Την έγκρισή της για την εμπορία του αντιρετροϊκού φαρμάκου Truvada, του πρώτου σκευάσματος για την πρόληψη του AIDS έδωσε η αμερικανική ομοσπονδιακή υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων (FDA).
Μετά τη σύσταση της επιτροπής των εμπειρογνωμόνων η FDA έδωσε το πράσινο
φως για την κυκλοφορία του σκευάσματος Truvada της αμερικανικής
εταιρείας Gilead Sciences «προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος μετάδοσης
του ιού HIV σε υγιή άτομα που διατρέχουν...
υψηλό κίνδυνο να μολυνθούν»,
σημειώνεται στην ανακοίνωση της υπηρεσίας.
«Το Truvada μπορεί να χρησιμοποιηθεί προληπτικά προτού ο χρήστης του να
έρθει σε επαφή με τον ιό, σε συνδυασμό με ασφαλείς σεξουαλικές
πρακτικές, όπως η χρήση προφυλακτικών και άλλων μέσων», υπογραμμίζει η
FDA.
Επισημαίνεται πάντως ότι το Truvada δεν μπορεί να αντικαταστήσει τις ασφαλείς σεξουαλικές πρακτικές.
Το συγκεκριμένο φάρμακο είχε εγκριθεί από την FDA τον Αύγουστο του 2004
για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά σκευάσματα για τη θεραπεία
ενηλίκων και παιδιών άνω των 12 ετών που ήταν φορείς του ιού.
Μια κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε έξι χώρες από τον Ιούλιο του
2007 μέχρι τον Δεκέμβριο του 2009 έδειξε ότι το Truvada είχε και
προληπτική δράση καθώς μείωσε κατά 44% τον κίνδυνο μόλυνσης σε
ομοφυλόφιλους άνδρες που χρησιμοποιούσαν ταυτόχρονα και προφυλακτικό.
Άλλη κλινική μελέτη έδειξε ότι το Truvada μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης
έως και 75% σε ετεροφυλόφιλα ζευγάρια, από τα οποία ο ένας σύντροφος
είναι οροθετικός.
